CRC，全称为Clinical Research Coordinator，即 临床研究协调员，是在临床试验中负责协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作的专业人员。他们是在主要研究者的授权下工作，作为临床试验的参与者和协调者，确保试验的顺利进行和数据的准确记录。

CRC的主要职责包括但不限于：

与伦理委员会联络，递交临床试验相关文件。

协助研究者完成知情同意过程。

对患者及其家属进行教育、联络和咨询。

管理临床试验中的患者筛选和招募工作。

记录和报告试验数据。

确保临床试验遵循相关的管理规范，如Good Clinical Practice （GCP）。

由于新药上市前必须经过临床试验，CRC在临床试验中扮演着不可或缺的角色。这个行业的需求量大，薪资水平相对较高，且有随着经验增长而提升的趋势。

综上所述，CRC是一个专业性强、需求量大的职业，对于希望在临床研究领域发展的人来说，是一个值得考虑的职业选择。